Fenilglioksilata acido
| Fenilglioksilata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Fenilglioksilata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenilglioksilata acido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
|
2-okso-2-fenilacetata acido | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 611-73-4 | |
| ChemSpider kodo | 11421 | |
| PubChem-kodo | 11915 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora solidaĵo | |
| Molmaso | 150,137 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,298g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 65°C | |
| Bolpunkto | 149°C | |
| Refrakta indico | 1,568 | |
| Ekflama temperaturo | 124,4 °C[2] | |
| Acideco (pKa) | 2,15 | |
| Solvebleco | Akvo:92 g/L [3] | |
| Mortiga dozo (LD50) | 180 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/38 | |
| Sekureco | S22 S24 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Fenilglioksilata acido aŭ C8H6O3 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la karboksilataj acidoj, kiu plenumas biologiajn rolojn en la eno de la homaj ĉeloj. Fenilglioksilata acido estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo kaj etanolo. Stireno estas forigita el lal homaj ĉeloj en la urino sub la formo de mandelata acido kaj fenilglioksilata acido.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Produktado de fenilglioksilata acido per oksidigo de la mandelata acido[5]:
|
|
-Mandelic_acid_molecule_ball.png)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{Zn+HCl}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/376d44c8cb8bb6eca609717ebc5a9a144e83c65c)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per oksidado de la etilbenzeno[6]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{5[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5bce64beed29c88f2b2e233dc1024f75def0bb18)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{4[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/809e5359ba2014f626e7ff048e546b6f3c8a01f4)
Reakcio[redakti | redakti fonton]
- Konvertado de fenilglioksilata acido al benzaldehido per ĉela senkarboksiligo[8]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{enzimoj}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1d9c517687b49f7e90c54317f3500f5435cc8b8f)
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Alfa Aesar
- Journal of the Chemical Society
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Fisher Scientific
- Merck Millipore[rompita ligilo]
- The Alkyl Benzenes
- Thiophene and Its Derivatives
- Advances in Molecular Toxicology