Gajlata aldehido

Gajlata aldehido
Plata kemia strukturo de la Gajlata aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Gajlata aldehido
Gajlata aldehido estas blanka nesolvebla solidaĵo trovata en plantoj de la genro Geum japonicum.
Alternativa(j) nomo(j)
3,4,5-trihidrokso-benzaldehido
Kemia formulo	C7H6O4
CAS-numero-kodo	13677-79-7
PubChem-kodo	83651
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka lumsensiva solidaĵo
Molmaso	154,1201 g·mol-1
Denseco	1.3725g cm−3
Fandpunkto	212°C
Bolpunkto	237°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6457
Solvebleco	Akvo:0,41 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S24/25 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Gajlata aldehido aŭ C₇H₆O₄, ankaŭ konata kiel 3,4,5-trihidrokso-benzaldehido, estas organika fenola aldehido, nature trovata en solidagoj, sumakoj, hamamelidoj, tefoliaro, en la ŝeloj de la Lithocarpus densiflorus, kaj aliaj plantoj. Ĝi ankaŭ estas libere trovebla kiel parto de hidrolizeblaj taninoj. Gajlata aldehido posedas potencajn antivirusajn, antibakteriajn kaj antioksidajn proprecojn. Ĝi estas blanka nesolvebla solidaĵo, ne solvebla en akvo sed estas solvebla en kloroformo, duklorometano, etila acetato, acetono, DMSO, ktp.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reduktado de la gajlata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{+[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per oksidigo de la gajlata alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+KMnO_{4}\,-H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la "pirogajlolo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+CO}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la "4-hidrokso-benzaldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,NaOH\,-2\,NaBr}]{+2\,Br_{2}\,-2\,HBr}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la "ŝikimata aldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-4[H]}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per hidrolizo de la etila gajlato sekvata per reduktado de la gajlata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-Etanolo}]{+H_{2}O}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{+LiAlH_{4}}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la benzaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+3\,NaOH\,-3\,NaBr}]{+3\,Br_{2}\,-3\,HBr}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al gajlata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al gajlata alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{+2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al "pirogajlolo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-CO}}\,}}$

Reakcio 4

• Kataliza konvertado al "4-hidrokso-benzaldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{Ni\,4[H]}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al "ŝikimata aldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+CuO\,-H_{2}O}]{+4[H]}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al "glukogalino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

• Kataliza konvertado al benzaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{Ni\,4[H]}}\,}}$

Literaturo

• Wine Science: Principles and Applications
• Phenolic Compounds in Fruit Beverages
• Polyphenols in Plants: Isolation, Purification and Extract Preparation
• Aldehydes: Advances in Research and Application
• Metabolic Aspects of Alcoholism
• Fundamentals of Pharmacognosy and Phytotherapy
• Research Gate
• BioCrick

Vidu ankaŭ

• Gajlata acido