Gajlata alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Gajlata alkoholo
gajlata alkoholo
Plata kemia strukturo de la Gajlata alkoholo
gajlata alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Gajlata alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,4,5-trihidrokso-benzila alkoholo
Kemia formulo
C7H8O4
CAS-numero-kodo 68325-64-4
ChemSpider kodo 10135412
PubChem-kodo 349245748
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka lumsensiva solidaĵo
Molmaso 156,14 g·mol-1
Denseco 1.584g cm−3
Bolpunkto 454,9°C[1]
Refrakta indico  1,706
Ekflama temperaturo 240,8 °C
Acideco (pKa) 9,06
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Gajlata alkoholoC7H8O4, ankaŭ konata kiel 3,4,5-trihidrokso-benzila alkoholo, estas organika fenola primara alkoholo, nature trovata en solidagoj, sumakoj, hamamelidoj, tefoliaro, en la ŝeloj de la Lithocarpus densiflorus, kaj aliaj plantoj. Ĝi ankaŭ estas libere trovebla kiel parto de hidrolizeblaj taninoj. Gajlata alkoholo posedas potencajn antivirusajn, antibakteriajn kaj antioksidajn proprecojn. Ĝi estas blanka nesolvebla solidaĵo, facile polimerizebla, ne solvebla en akvo sed estas solvebla en kloroformo, duklorometano, etila acetato, acetono, DMSO, ktp.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

gajlata aldehidogajlata alkoholo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

gajlata acidogajlata alkoholo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "dumero de la gajlata alkoholo":

gajlata alkoholo dumero2gajlata alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

gajlata alkohologajlata aldehido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

gajlata alkohologajlata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "dumero de gajlata alkoholo":

2gajlata alkohologajlata alkoholo dumero

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chemical Book
  2. Syntechem[rompita ligilo]