Izoamila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izoamila heksanoato)
Izoamila heksanato
izoamila heksanato
Plata kemia strukturo de la Izoamila heksanato
izoamila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopentila kaproato
  • Izoamila estero de la heksanata acido
  • Izoamila kaproato* Kaproato de izoamilo
  • Heksanato de izopentilo
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 2198-61-0
ChemSpider kodo 15754
PubChem-kodo 16617
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 186,295 g·mol−1
Denseco 0,861g cm−3
Fandpunkto −47 °C[1]
Bolpunkto 222 °C
Refrakta indico  1,418
Ekflama temperaturo 85 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,012 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila heksanatoC11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+izoamila alkoholoizoamila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+heksanata acidoizoamila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+izoamila kloridoizoamila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+Izoamila acetatoizoamila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+heksanata acidoizoamila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+izoamila alkoholoizoamila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila heksanato:

izoamila heksanato+akvoizoamila alkoholo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila heksanato:

izoamila heksanato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila heksanato kaj acetata acido:

izoamila heksanato+acetata acidoIzoamila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila heksanato kaj etanolo:

izoamila heksanato+etanoloetila heksanato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila heksanato:

izoamila heksanatoheksanalo+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila heksanato+amoniakokaproatamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila heksanato+klorida acidoheksanata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]