Saltu al enhavo

Izobutila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila izoftalato
izobutila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila izoftalato
izobutila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizobutila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C16H22O4
CAS-numero-kodo 1528-64-9
ChemSpider kodo 14481
PubChem-kodo 15215
Fizikaj proprecoj
Molmaso 278,3435 g·mol-1
Denseco 1,054g cm−3
Bolpunkto 300,1°C[1]
Refrakta indico  1,496
Ekflama temperaturo 156,6 °C[2]
Mortiga dozo (LD50) 1392 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R25
Sekureco S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izoftalatoC16H22O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas blanka aŭ senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo kun fortaj toksaj proprecoj. Izobutila izoftalato estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas uzata ankaŭ en la produktado de aliaj izoftalatoj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

izoftalata acido+2izobutila alkoholoduizobutila izoftalato+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

izoftaloila klorido+2izobutila alkoholoduizobutila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

izoftalata acido+2izobutila kloridoduizobutila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria izoftalato+2izobutila kloridoduizobutila izoftalato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

dupropila izoftalato+2izobutila formiatoduizobutila izoftalato+2propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

izoftalata acido+2izobutila benzoatoduizobutila izoftalato+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila izoftalato+2izobutila alkoholoduizobutila izoftalato+2alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutila izoftalato:

duizobutila izoftalato+2akvoizoftalata acido+2izobutila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutila izoftalato:

duizobutila izoftalato+2natria hidroksidonatria izoftalato+2izobutila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila izoftalato kaj formiata acido:

duizobutila izoftalato+2formiata acidoizoftalata acido+2izobutila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila izoftalato kaj metanolo:

duizobutila izoftalato+2metanolometila izoftalato+2izobutila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

duizobutila izoftalato+2fenila acetatodufenila izoftalato+2izobutila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

duizobutila izoftalato+2amoniakoizoftalamido+2izobutila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

duizobutila izoftalato+2klorida acidoizoftalata acido+2izobutila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.