Izopropila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izopropila heksanoato)
Izopropila heksanato
izopropila heksanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila heksanato
izopropila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la heksanata acido
  • Kaproato de izopropilo
  • Heksanato de izopropilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2311-46-8
ChemSpider kodo 15951
PubChem-kodo 16832
Fizikaj proprecoj
Aspekto senklora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol−1
Denseco 0,885g cm−3
Fandpunkto −71 °C[1]
Bolpunkto 168 °C
Refrakta indico  1,405
Ekflama temperaturo 54 °C
Solvebleco Akvo:1,33 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila heksanatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj izopropila alkoholo, senklora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+izopropila alkoholoizopropila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+heksanata acidoizopropila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+2-kloropropanoizopropila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+izopropila acetatoizopropila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+heksanata acidoizopropila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+izopropila alkoholoizopropila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila heksanato:

izopropila heksanato+akvoizopropila alkoholo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila heksanato:

izopropila heksanato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izopropila heksanato kaj acetata acido:

izopropila heksanato+acetata acidoizopropila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila heksanato kaj etanolo:

izopropila heksanato+etanoloetila heksanato+izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila heksanato:

izopropila heksanatoheksanalo+izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila heksanato+amoniakokaproatamido+izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izopropila heksanato+klorida acidoheksanata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Notoj[redakti | redakti fonton]