Izopropila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila heksanoato
izopropila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Izopropila heksanoato
izopropila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila heksanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la heksanoata acido
  • Kaproato de izopropilo
  • Heksanoato de izopropilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2311-46-8
ChemSpider kodo 15951
PubChem-kodo 16832
Fizikaj proprecoj
Aspekto senklora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,885g cm−3
Fandpunkto -71°C[1]
Bolpunkto 168°C
Refrakta indico  1,405
Ekflama temperaturo 54 °C
Solvebleco Akvo:1,33 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila heksanoatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanoata acido kaj izopropila alkoholo, senklora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila heksanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila heksanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanoata acido+izopropila alkoholoizopropila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila heksanoato+heksanoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+heksanoata acidoizopropila heksanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanoato+2-kloropropanoizopropila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanoato+izopropila acetatoizopropila heksanoato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+heksanoata acidoizopropila heksanoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanoato+izopropila alkoholoizopropila heksanoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila heksanoato:

izopropila heksanoato+akvoizopropila alkoholo+heksanoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila heksanoato:

izopropila heksanoato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izopropila heksanoato kaj acetata acido:

izopropila heksanoato+acetata acidoizopropila acetato+heksanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila heksanoato kaj etanolo:

izopropila heksanoato+etanoloetila heksanoato+izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila heksanoato:

izopropila heksanoatoheksanalo+izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila heksanoato+amoniakokaproatamido+izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izopropila heksanoato+klorida acidoheksanoata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Notoj[redakti | redakti fonton]

  1. Merck Millipore