Metila acetilsalikato
Etoso
Metila acetilsalikato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila acetilsalikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila acetilsalikato | ||
Metila acetilsalikato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro de la abio. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 580-02-9 | |
ChemSpider kodo | 61759 | |
PubChem-kodo | 68484 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 194,186 g·mol-1 | |
Denseco | 1,2534g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 51,5°C[2] | |
Bolpunkto | 136°C[3] | |
Refrakta indico | 1,5430 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 [4] | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila acetilsalikato aŭ C10H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj metanolo. Metila acetilsalikato estas blanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de acetilsalikata acido kaj metanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj metanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de klorometano kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria acetilsalikato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila acetilsalikato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetilsalikato kaj metanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la metila acetilsalikato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la metila acetilsalikato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la metila acetilsalikato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Journal of the American Chemical Society
- Effects of Herbal Supplements on Clinical Laboratory Test Results
- Clinical Chemistry, Immunology and Laboratory Quality Control
- Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds
- Pharmacology and Pharmacotherapeutic
- Emergency Medicine Secrets E-Book