Metila fenilglioksilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila benzoilformiato
metila benzoilformiato
Plata kemia strukturo de la Metila benzoilformiato
metila benzoilformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila benzoilformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila fenilglioksilato
Kemia formulo
C9H8O3
CAS-numero-kodo 15206-55-0‎
ChemSpider kodo 76529
PubChem-kodo 84835
Fizikaj proprecoj
Aspekto klarflava likvaĵo
Molmaso 164,158 g·mol-1
Denseco 1,1163g cm−3[1]
Fandpunkto -5°C[2]
Bolpunkto 247°C[3]
Refrakta indico  1,526
Ekflama temperaturo 103,8 °C[4]
Memsparka temperaturo 500 °C[5]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22
Sekureco S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila benzoilformiato, metila fenilglioksilatoC9H8O3 estas kemia komponaĵo el la familio de la keto-esteroj de la benzoilaformiata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas klarflava likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, duetila etero kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila benzoilformiato estas fotoiniciataĵo uzata en kemiaj sintezoj por sekigado de sennombraj kemiaĵoj. Metila benzoilformiato estas observata en la metabolo de la kancero en mamuloj. La fenilglioksilata acido, rezultanta per hidrolizo de la metila benzoilformiato, posedas anti-inflamajn kaj anti-bakteriajn proprecojn.[7]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilglioksilata acido+metanolometila fenilglioksilato+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.