Metila t-butilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila t-butilacetato
metila t-butilacetato
Plata kemia strukturo de la Metila t-butilacetato
metila t-butilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila t-butilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la t-butilacetata acido
  • Metila estero de la 3,3-dumetilbutirata acido
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 10250-48-3
ChemSpider kodo 59677
PubChem-kodo 66298
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 130,18 g·mol-1
Denseco 0,875g cm−3
Bolpunkto 126°C-128°C[1]
Refrakta indico  1,3995
Ekflama temperaturo 25,4 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila t-butilacetatoC7H14O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la t-Butilacetata acido kaj metanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Metila t-butilacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+metanolometila t-butilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la t-Butilacetoila klorido kaj metanolo:

t-butilacetila klorido+metanolometila t-butilacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+klorometanometila t-butilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria t-butilacetato+klorometanometila t-butilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila t-butilacetato+metila formiatometila t-butilacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

t-butilacetata acido+metila benzoatometila t-butilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila t-Butilacetato kaj metanolo:

alila t-butilacetato+metanolometila t-butilacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila t-butilacetato:

metila t-butilacetato+akvot-butilacetata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila t-butilacetato:

metila t-butilacetato+natria hidroksidonatria t-butilacetato+metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter metila t-Butilacetato kaj formiata acido:

metila t-butilacetato+formiata acidot-butilacetata acido+metila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila t-Butilacetato kaj metanolo:

metila t-butilacetato+metanolometila t-butilacetato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

metila t-butilacetato+propila acetatopropila t-butilacetato+metila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila t-butilacetato+amoniakot-butilacetamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila t-butilacetato+klorida acidot-butilacetata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.