Neopentanamido
Aspekto
Neopentanamido | ||
Plata kemia strukturo de la Neopentanamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentanamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 754-10-9 | |
ChemSpider kodo | 12417 | |
PubChem-kodo | 12957 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 101,1469 g·mol-1 | |
Denseco | 0,903g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 154°C[2] | |
Bolpunkto | 206,6°C[3] | |
Refrakta indico | 1,427[4] | |
Ekflama temperaturo | 78,7 °C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20 R21 R22 | |
Sekureco | S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Neopentanamido aŭ C5H11NO estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvin karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, ankaŭ konata kiel pivalamido aŭ amido de la pivalata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la neopentanoila klorido kaj sodamido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la neopentanoila klorido kun amoniako:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de la neopentanoata acido sur amoniako:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidratigo de la neopentilo-nitrilo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun kloramino:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la neopentanoata acido kaj sodamido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidroformiligo de la izobutileno kaj amoniako en ĉeesto de karbona unuoksido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la neopentanoata acido per hidrolizo de la neopentanamido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la neopentilamino per kataliza reduktigo de la neopentanamido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la neopentilo-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la neopentilo-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de neopentanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la neopentilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Ions—Advances in Research and Application
- Bulletin of the Chemical Society of Japan
- Advances in Physical Organic Chemistry
- Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
- Inorganic Aspects of Biological and Organic Chemistry
- Proceedings of the International Symposium on Solvent Extraction
- Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations