Neopentilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Neopentilamino
neopentilamino
Plata kemia strukturo de la Neopentilamino
neopentilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino de la neopentanoata acido
Kemia formulo
C5H13N
CAS-numero-kodo 5813-64-9
ChemSpider kodo 72173
PubChem-kodo 79882
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 87,1634 g·mol-1
Denseco 0,745g cm−3[1]
Fandpunkto -70°C
Bolpunkto 82,6°C[2]
Refrakta indico  1,403
Ekflama temperaturo -13 °C[3]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R35
Sekureco S3 S16 S23 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

NeopentilaminoC5H13N estas komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj de la neopentanoata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Neopentilamino estas tre solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentilamino reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidrolizo de la neopentila izonitrilo:

neopentila izonitrilo+akvoneopentilamino+formiata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

neopentila alkoholo+amoniakoneopentilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de neopentila klorido kaj amoniako:

neopentila klorido+amoniakoneopentilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la neopentanamido:

neopentanamidoneopentilamino+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la neopentila nitrilo:

neopentila nitriloneopentilamino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la neopentano kaj ureo en alkala medio:

2neopentano+ureo2neopentilamino+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per rearanĝo de Curtius:

neopentanoila klorido+natria nitridoneopentila izocianatoneopentilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la neopentilamino:

neopentilamino+akvoneopentila alkoholo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la neopentilamino:

neopentilamino+natria hidroksidoneopentila alkoholo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiva reakcio kunizocianida acido:

neopentilamino+izocianida acidoneopentila izonitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

neopentilamino+klorida acidoneopentila klorido+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

neopentilamino+nitrita acidoneopentila alkoholo+akvo+nitrogeno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

neopentilamino+izocianata acidoneopentila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

neopentilamino+acetila kloridoN-neopentila acetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]