Nitrobenzaldehido
Etoso
4-Nitrobenzaldehido | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Nitrobenzaldehido | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobenzaldehido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 555-16-8 | |
ChemSpider kodo | 526 | |
PubChem-kodo | 541 | |
Merck Index | 15,6673 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flava solidaĵo | |
Molmaso | 151,12 g·mol-1 | |
Denseco | 1,338g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 103°C-106°C[2] | |
Bolpunkto | 299,6°C[3] | |
Refrakta indico | 1,5847 | |
Ekflama temperaturo | 155,2 °C | |
Solvebleco | Akvo:2,34 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 4700 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R36/37/38 R43 R52/53 R61 | |
Sekureco | S26 S24/25 S36 S36/37 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrobenzaldehido aŭ C7H5NO3 estas organika aromata kunmetaĵo enhavanta unu nitro grupo ligita al aldehida grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo. Nitrobenzaldehido estas flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de kuraciloj kaj derivaĵol el la nitrobenzoata acido. Aldehidoj spertas aldonajn reakciojn ĉefe kun ciklokombinaĵoj. Nitrobenzaldehidoj reakcias kun ili mem kaj kun aliaj aldehidoj kreantaj novajn kunmetaĵojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Oksidigo de la "nitrobenzila aldehido":
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la nitrobenzamido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la nitrobenzonitrilo:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la nitrobenzila alkoholo per oksidado:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la nitrobenzeno:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reduktigo de la nitrobenzila formiato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reduktigo de la nitrobenzoila klorido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al nitrobenzila alkoholo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al nitrobenzilamido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al nitrobenzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun sulfurila klorido:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun acetila klorido en akva medio:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al "nitrobenzamido":
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al "metila nitrobenzila etero" per reduktado:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
- Novel Trends in Electroorganic Synthesis
- Interpreting Infrared, Raman, and Nuclear Magnetic Resonance Spectra
- Synthetic Organic Sonochemistry
- Theilheimer's Synthetic Methods of Organic Chemistry
- Functional Molecular Gels
- Synthetic Organic Sonochemistry
- Organic Synthesis in Water