Propila p-aminobenzoato

Propila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la p-Aminobenzoata acido * P-Aminobenzoato de propilo * Rizokaino
Kemia formulo	C10H13NO2
CAS-numero-kodo	94-12-2
ChemSpider kodo	6906
PubChem-kodo	7174
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	179,2157 g·mol-1
Denseco	1,1248g cm−3
Fandpunkto	75°C-80°C
Bolpunkto	323,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4989
Ekflama temperaturo	174,3 °C
Acideco (pKa)	2,78
Solvebleco	Akvo:0,397 g/L
Mortiga dozo (LD50)	126 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R36/38
Sekureco	S26 S36 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila p-aminobenzoato, ankaŭ konata kiel "rizokaino", aŭ C₁₀H₁₃NO₂ tiel kiel aliaj aminobenzoatoj, estas topika anestezaĵo rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj propanolo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila p-aminobenzoato estas uzatas pro ĝiaj farmakologiaj aktivecoj kaj kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj propila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la 'p-aminobenzoata anhidrido':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila p-aminobenzoato kaj propila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj propila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj propila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la propila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Patty's toxicology
• Synthetic Organic Chemicals: United States Production and Sales
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Dictionary of Natural Products
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals
• Purification of Laboratory Chemicals

Vidu ankaŭ

• 4-Aminobenzoatoj
• Antranilatoj