sek-Butilamino

2-Butilamino
Plata kemia strukturo de la sek-Butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
2-Aminobutano 1-Metil-propilamino
Kemia formulo	C4H11N
CAS-numero-kodo	13952-84-6
ChemSpider kodo	23255
PubChem-kodo	24874
Merck Index	15,1546
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo kun amoniakodoro
Molmaso	73,1442 g·mol-1
Denseco	0,724g cm−3
Fandpunkto	-104°C
Bolpunkto	62,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3928
Ekflama temperaturo	-20 °C
Solvebleco	Akvo:112 g/L
Mortiga dozo (LD50)	152 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/22 R35 R50
Sekureco	S9 S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema C Koroda N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H314, H332, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

sek-Butilamino aŭ C₄H₁₁N estas aŭ 2-butilamino organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. 2-Butilamino estas uzata en la preparado de sek-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sek-butilamino estas izomero de la butilamino, t-Butilamino kaj izobutilamino. Komerce, sek-Butilamino estas uzata en la produktado de pesticidoj kaj insekticidoj por uzoj en agrikulturo. 2-Butilamino estas produktita per kondensiĝo de la metil-etil-ketono kun "amonia hidroksido" en ĉeesto de Nikela katalizilo. Butilaminoj estas alte brulemaj kaj danĝeraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la sek-butanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la sek-butila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+NH_{3}}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado ekde la 2-bromo-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de la butanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per reduktado de la 2-bromo-buterata acido en ĉeesto de amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr\,-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}\,+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per reduktado de la 2-bromo-butanolo en ĉeesto de amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr\,-H_{2}O}]{LiAlH_{4}\,+NH_{3}}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la sek-bromido klorido kaj amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{3}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al sek-butanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al sek-butila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+HAc}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al 2-bromo-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{3}}]{+NH_{2}Br}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al butanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al 2-bromo-buterata acido:

+++${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++3+

Reakcio 6

• Konvertado al 2-bromo-butanolo kun forigo de "bromo-amino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{+Br_{2}\,-NH_{2}Br}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al 2-kloro-butano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}Cl}]{+Cl_{2}}}\,}}$

Literaturo

Bromacilo estas komerca herbicido produktita ekde la sek-butilamino.

• Chemblink Arkivigite je 2020-03-19 per la retarkivo Wayback Machine
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• The Good Scents Company
• Pesticides Residues in Food, 1977 Evaluations: The Monographs : Data and ...
• FAO Plant Production and Protection Papers
• Basic Laboratory and Industrial Chemicals: A CRC Quick Reference Handbook
• Herbicides, fungicides, formulation chemistry: proceedings

Vidu ankaŭ

• Sek-butanolo