Dufenil-fosfino: Malsamoj inter versioj

Browse history interactively

(Rigardi ŝanĝojn inter stabila kaj nuna versioj)

[kontrolita revizio]

← Iru al antaŭa ŝanĝo Iru al sekvanta ŝanĝo →

Enhavo forigita Enhavo aldonita

VidaVikiteksto

Enteksta

Kiel registrite je 03:40, 4 okt. 2020

Dufenil-fosfino

Plata kemia strukturo de la Dufenil-fosfino

Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-fosfino

Alternativa(j) nomo(j)

Dufenil-fosfano

C₁₂H₁₁P

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo aŭ blanka likvaĵo^[1]

186,194 g·mol^-1

1,07g cm⁻³

-14,5°C

280°C^[2]

n_{761}^{20}

1,6267

Ekflama temperaturo

110 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3000 mg/kg (buŝe)^[4]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R17 R36/37/38

Sekureco

S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H250, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P222, P261, P264, P271, P280, P302+334, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P405, P422, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenil-fosfino aŭ C₁₂H₁₁P, ankaŭ konata kiel dufenil-fosfano estas organofosfora komponaĵo, senkolora, pirofora, lumsensiva likvaĵo kun malagrabla odoro facile oksidebla en atmosfero, kaj antaŭaĵo de organofosforaj kemiaĵoj tiaj kiaj dufenilfosfidaj derivaĵoj, fosfonataj saloj, fosfino-ligantoj kaj reakciantoj de Wittig-Horner, uzataj kiel kataliziloj. La molekulo devenas el fosfano kie du hidrogenatomoj estas anstataŭataj de phenilaj grupoj (-C₅H₅). Ĝi estas miksebla kun alkoholoj, eteroj, benzeno kaj koncentrita klorida acido. La ĉeesto de hidrogenatomo ligita al fosforo permesas reakciojn kun alkenoj^[6] laŭ la Reakcio de Mikaelo.^[7]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reduktado de trifenil-fosfino kun litio:

+2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de dufenil-fosfinila klorido per interagado de dufenil-fosfino kaj klorgaso:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Oksido de dufenil-fosfino (CAS-numero 4559-70-0) estas blanka solidaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj. Ĝi estas preparebla per interagado de dufenil-fosfino kaj oksigeno:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2

Reakcio 3

Preparado de dufenilfosfinila benzaldehido (CAS-numero 50777-76-9) per interagado de benzaldehido kaj dufenil-fosfino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Per interagado de la oksido de dufenil-fosfino produktita en la reakcio 2, oni povas prepari la dufenil-fosfinatan acidon (CAS-numero 1707-03-5;) per traktado kun hipoklorita acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de dufenilfosfino-benzonitrilo (CAS-numero 34825-99-5) per traktado de dufenilfosfino kaj benzonitrilo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ dufenil-benzonitrilo+

Literaturo

Referencoj

↑ American Elements
↑ Chemical Book
↑ Sigma Aldrich
↑ Gelest
↑ PubChem
↑ Alfa Aesar
↑ La reakcio de Mikaelo, kies nomo devenas el ĝia kreinto, la usona kemiisto Arthur Michael (1853-1942), estas kemia aldono de karbono-karbona ligaĵoj inter elektrono-forprenaj grupoj, kiu povas esti acila, ciana aŭ acida grupo, kun akceptantoj de Mikaelo, ĝenerale iu ketona aŭ nitra grupo.

[1] American Elements

[2] Chemical Book

[3] Sigma Aldrich

[4] Gelest

[5] PubChem

[6] Alfa Aesar

[7] La reakcio de Mikaelo, kies nomo devenas el ĝia kreinto, la usona kemiisto Arthur Michael (1853-1942), estas kemia aldono de karbono-karbona ligaĵoj inter elektrono-forprenaj grupoj, kiu povas esti acila, ciana aŭ acida grupo, kun akceptantoj de Mikaelo, ĝenerale iu ketona aŭ nitra grupo.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

@@ Linio 118: / Linio 118: @@
 {|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
 |
-[[Dosiero:Diphenylphosphine-oxide-from-xtal-Mercury-3D-bs.png|90px|oksido de dufenil-fosfino]]+[[Dosiero:Hypochlorous-acid-3D-balls.png|50px|hipoklorita acido]]<math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Diphenylphosphinic acid3D.png|90px|dufenil-fosfinata acid]]+[[Dosiero:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.png|50px|klorida acido]]
+[[Dosiero:Diphenylphosphine-oxide-from-xtal-Mercury-3D-bs.png|90px|oksido de dufenil-fosfino]]+[[Dosiero:Hypochlorous-acid-3D-balls.png|50px|hipoklorita acido]]<math>\mathsf{ \xrightarrow []{}\, }</math>[[Dosiero:Diphenylphosphinic acid.png|90px|dufenil-fosfinata acid]]+[[Dosiero:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.png|50px|klorida acido]]
 |-
 |}