T-Butilacetata acido

t-Butilacetata acido
Plata kemia strukturo de la t-Butilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
3,3-dumetilbuterata acido
Kemia formulo	C6H12O2
CAS-numero-kodo	1070-83-3
ChemSpider kodo	13438
PubChem-kodo	14057
Merck Index	15,1540
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	116,158 g·mol-1
Denseco	0,912g cm−3
Fandpunkto	-11°C
Bolpunkto	187,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4090
Ekflama temperaturo	80,6 °C
Acideco (pKa)	4,79
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S36/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butilacetata acido, terciara butilacetata acido aŭ C₆H₁₂O₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj, senkolora likvaĵo uzanta en la produktado de medikamentoj kaj pesticidoj. Ĝi estas konata ankaŭ kiel 3,3-dumetilbuterata acido en kiu du hidrogenoj estas anstataŭataj de metilaj grupo en la tria karbonatomo. Ĝi uzatas ankaŭ kiel organika reakciaĵo produktanto je terciaraj butilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la izobutano kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la metil-neopentil-ketono (ankaŭ konata kiel 4,4-dumetil-2-pentanono CAS Numero 590-50-1) kaj natria hidroksido kaj bromo:

+4+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++2+3

Sintezo 3

• Preparado ekde la neopentanolo kaj formila klorido:

neopentanolo+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado ekde la neopentano kaj kloro kaj formiata acido:

2++2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+2

Sintezo 5

• Preparado ekde la izobutileno kaj kloroetano sekvata per oksidigo kun kalia permanganato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la izobutano kaj jodoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la t-Butilacetila klorido kaj natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al neopentilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al metil-neopentil-ketono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al neopentanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$neopentanolo

Reakcio 4

• Konvertado per reduktado al "2,2-dumetilbutano":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al "3,3-dumetilbuteno" per senkarboksiligo de la acida grupo. La hidrokarbonido rezultanta reakcias kun "duazometano" sekvata per kataliza oksidigo de la 2,2-dumetilbutano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+H_{2}SO_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al t-Butilacetila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}OH}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Literaturo

• Fisher Scientific
• Hebei Aiyou Technology Co., Ltd.
• ACS Publications
• ChEbi
• Google patents
• Organic Chemistry, Aliphatic Compounds
• Journal of Research of the National Bureau of Standards
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Pivalata acido