Trimetilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Trimetilamino
Trimethylamin.svg
Plata kemia strukturo de la
Trimetilamino
Trimethylamine-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Trimetilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetil-metanamino
Kemia formulo
C3H9N
CAS-numero-kodo 75-50-3
ChemSpider kodo 1114
PubChem-kodo 1146
Merck Index 15,9880
Fizikaj proprecoj
Aspekto brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro
Molara maso 59.112 g·mol-1
Denseco 0.627g cm−3
Fandpunkto -117.2 °C
Bolpunkto 2.9 °C
Refrakta indico  1,3631
Ekflama temperaturo -7 °C
Memsparka temperaturo 190 °C
Acideco (pKa) 4.19
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H224, H280, H302, H314, H315, H318, H332, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313, P362, P363, P370+378, P377, P381, P403
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Trimetilamino estas terciara organika amino kie tri metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro en malaltaj koncentriĝoj kaj kvazaŭamoniaka odoro ĉe altaj koncentriĝoj. Ĝi estas gaso sub media temperaturo sed ĝenerale komercatas sub subpremataj cilindroj aŭ en akva solvaĵo 40%.

Trietilamino estas produkto je malkomponado de plantoj kaj bestoj. En homoj ĝi ekskluzive sintezatas de mikroorganismoj konataj kiel gastrointestaj mikrobiotoj kiu vivas en la digesta sistemo de homoj kaj aliaj bestoj, inkluzive de insektoj, ekde dietaj nutraĵoj tiaj kiaj kolino kaj karnitino.

En homoj, trimetilamino estas produktata en la intestoj, kaj poste ĝi transportiĝas al la hepato kie tiam konvertiĝas en trietilamina oksid (kiu cetere ne estas odorhava) de la enzimo trimetilamino oksidazo.[2]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Duetilamino esta sintezebla per interagado de la metilamino kaj metanolo:

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Trimetilamino estas preparebla per agado de la dumetilamino kaj metanolo:

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]