Valeraldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Valeraldehido
Valeraldehyde-Structural Formula V.1.svg
Plata kemia strukturo de la
Valeraldehido
Pentanaldehyde 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Valeraldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentanalo
  • Valeralo
  • Amila aldehido
  • Butil-formaldehido
Kemia formulo
C5H10O
CAS-numero-kodo 110-62-3
ChemSpider kodo 7772
PubChem-kodo 8063
Merck Index 15,10088
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso 86.134 g·mol-1
Denseco 0.8095g cm−3
Fandpunkto -91.5 °C
Bolpunkto 102 °C
Refrakta indico  1,3944
Ekflama temperaturo 12 °C
Memsparka temperaturo 205 °C
Acideco (pKa) 15.59[1]
Solvebleco Akvo:13.5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R38 R41 R36/37/38 [2]
Sekureco S16 S26 S33 S39 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H317, H319, H332, H335[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Valeraldehidopentanalo estas organika kombinaĵo el valerata acido rezultanta el kataliza oksidigo de la pentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro uzada kiel nutro-aldonaĵo, gustigilo, kemiaj sintezoj de rezinoj kaj en la akcelado de la kaŭcuka produktado. Ĝi estas irita substanco kiu partoprenas en pluraj kemiaj reakcioj.

La karakterizaj reakcioj de la pentanalo estas:

  • Reakcioj de nukleofilia aldono
  • Aldono de cianida acido
  • Aldono de bisulfitoj
  • Interagado kun alkoholoj
  • Aldono kun Grinjardaj reakciantoj
  • Polimerizaj reakcioj
  • Polikondensiĝaj reakcioj
  • Oksidigo kun amoniaka solvaĵo de arĝenta nitrato, (ankaŭ konata kiel arĝenta spegulo)
  • Oksidigo kun kupra hidroksido
  • Reakcio de Cannizzaro
  • Hidrogenigaj reakcioj: Pentanalo kapablas ligiĝi al hidrogeno, rekuperanto la pentanolon
  • Halogenidigoj
  • Brulado

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la Valeraldehido
Sintezo de Valeraldehido ekde la 1-buteno.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Valeraldehido povas prepariĝi per kataliza hidratigo de la 1-butino:
Sintezo de la Valeraldehido
Sintezo de Valeraldehido ekde la 1-butino.

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Valeraldehido estas sintezata per kataliza oksidigo de la pentanolo:
Sintezo de la Valeraldehido
Sintezo de Valeraldehido ekde la pentanolo.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Valeraldehido eksperimentas memaldolan reakcion en ĉeesto de aluminia katalizilo donante 2-propil-3-hidrokso-heptanalon:[5]
Sintezo de la Valeraldehido
Memaldola reakcio de Valeraldehido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]