β-pineno
| beta-pineno | |||||
-b-Pinen.svg)
| |||||
-(%E2%88%92)-beta-pinene-from-xtal-3D-balls.png)
| |||||
| Alternativa(j) Nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | C10H16 | ||||
| PubChem-kodo | 14896 | ||||
| ChemSpider kodo | 14198 | ||||
| CAS-numero-kodo | 127-91-3 | ||||
| Karakterizaĵoj | |||||
| Aspekto | Senkolora likvaĵo | ||||
| Refrakta indico | 1,4739 | ||||
| Molmaso | 136.23 g·mol−1 | ||||
| Smiles | C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C | ||||
| Denseco | 0.858 g/cm3 (20 °C) | ||||
| Viskozeco | 1.303 cP je (25 °C) | ||||
| Fandopunkto | −55 °C[1] | ||||
| Bolpunkto | 156.2 °C[1] | ||||
| Solvebleco |
| ||||
| Ekflama temperaturo |
33 °C (91 ℉) (fermita ujo) | ||||
| Memsparka temperaturo |
491 ℉ (255 °C)[2] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | (adoltoj):pli ol 5000 mg kg−1 | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Riskoj | R10 R36 R37 R38 | ||||
| Sekureco | S26 S36 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304, H315, H317, H319, H400, H410 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P331, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P391, P403+235, P405 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
β-pineno estas unuterpeno, organika kombinaĵo trovata en plantoj. Ĝi estas izomero de la α-pineno, senkolora likvaĵo, solvebla en alkoholo sed ne en akvo. Ĝi estas lignoverda pinosimila odoro. Ĝi estas la plej abunda komponaĵo ellasita de arbaroj. Kiam ĝi oksidiĝas en aero, alilaj produktoj de la familio pinokarveola[4] kaj mirtenola[5] superregas. La β-pineno estas ĥiralo kaj ekzistas sub la formo de du enantiomeroj. Ĝi estas konata pro ties antisepsaj proprecoj kaj kontraŭ-mikrobaj aktivecoj. Multaj plantoj enhavas β-pinenon samkiel:
- Kumino
- Vera lupolo
- Pinastro kaj
- Clausena anisata[6]
Izomeroj de la β-pineno
[redakti | redakti fonton]-
-
-
-
Kareno -
-
-
α-Ocimeno -
-
Sabineno -
Sintino -
-
Tuistano -
Tujeno
-Limonen.svg)
-alpha-pinene-3D-balls.png)
-Sabinene_Structural_Formulea_V.1.svg)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]-
Alila subgrupo -
Clausena anisata -
-
-
-
-
-
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ 1,0 1,1 PubChem
- ↑ PubChem
- ↑ PubChem
- ↑ The Terpenes Volume II The Dicyclic Terpenes, Sesquiterpenes and their ...
- ↑ Natural Products: The Secondary Metabolites, James Ralph Hanson
- ↑ Citrus Genetics, Breeding and Biotechnology, Iqrar A. Khan
