2-Furanolo

Vidu ankaŭ: Tiofuranolo, Furfurila klorido, kaj Furaneolo, 3-Furanolo, Furfurila merkaptano, Furanila klorido, Metilfurano, kaj Etilfurano

2-Hidroksofurano
Kemia formulo	C4H4O2
Bastona kemia strukturo de la 2-Hidroksofurano
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Hidroksofurano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	22125-63-9
ChemSpider kodo	156146
PubChem-kodo	179383
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	84,07456 g mol−1
Denseco	1,189 g/cm−3
Fandpunkto	13,8°C
Bolpunkto	131,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4963
Ekflama temperaturo	33,1°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla Solvebla en metanolo kaj etanolo.
Mortiga dozo (LD50)	3850 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Furanolo aŭ 2-hidroksofurano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria hidroksido kaj furanila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, metanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Furanolo posedas 4 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

2-Furanolo estas kemia kombinaĵo, kiu apartenas al la klaso de furanaj alkoholaĵoj. Ĝi estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj pro siaj unikaj trajtoj kaj karakterizaĵoj.

La sintezo de 2-Furanolo povas esti atingita per la reakcio de furfurila alkoholo kun acida katalizilo. La reakcio okazas sub mildaj kondiĉoj kaj donas altan procentecon de 2-Furanolo. La sintezometodo estas simpla, kostefika, kaj povas esti facile pligrandigita por industria produktado.

2-Furanolo estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de organika sintezo, medikamenta kemio kaj materiala scienco. Ĝi estas uzata kiel konstrubloko en la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aromataĵoj. Ĝi ankaŭ estas utiligita kiel antaŭaĵo en la sintezo de polimeroj, rezinoj, kaj protekto-tegaĵoj.

La mekanismo de ago de 2-Furanolo ne estas plene komprenita. Tamen, ĝi supozeble interagas kun diversaj riceviloj kaj enzimoj en la korpo, kondukante al ĝiaj fiziologiaj kaj biokemiaj efikoj.

2-Furanolo pruviĝis elmontri diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, inkluzive de antioksidantaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭmikrobaj proprecoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis elmontri kontraŭkanceran agadon kaj plibonigado de la kogna funkcio.

La avantaĝoj de uzado de 2-Furanolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian altan purecon, malaltan toksecon kaj facilecon de sintezo. Tamen, ĝiaj limigoj inkluzivas ĝian malaltan solveblecon en akvo kaj ĝian sensemon al aero kaj lumo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la natria hidroksido per traktado de furanila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la akvo per hidratigado de la furanila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 2-furanolo per oksidado de la 2-furanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la 2-furanolo per oksidado de la furfuralo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado de la 2-furanolo per oksidado de la 2-hidrokso-tetrahidrofurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Alkoholo