Amila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Amila heksanato
amila heksanato
Plata kemia strukturo de la Amila heksanato
amila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la heksanata acido
  • Pentila kaproato
  • Pentila heksanato
  • Pentila estero de la kaproata acido
  • Kaproato de pentilo
  • Heksanato de amilo
  • Heksanato de pentilo
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 540-07-8
ChemSpider kodo 10424
PubChem-kodo 10886
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 186,295 g·mol−1
Denseco 0,858g cm−3
Fandpunkto −47 °C
Bolpunkto 226 °C
Refrakta indico  1,4170[1]
Ekflama temperaturo 91 °C
Solvebleco Akvo:0,010 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P362[2]]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila heksanatoC11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+amila alkoholoamila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+amila alkoholoamila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+heksanata acidoamila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+amila kloridoamila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+amila acetatoamila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+heksanata acidoamila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+amila alkoholoamila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila heksanato:

amila heksanato+akvoamila alkoholo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila heksanato:

amila heksanato+natria hidroksidoamila alkoholo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila heksanato kaj acetata acido:

amila heksanato+acetata acidoamila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila heksanato kaj etanolo:

amila heksanato+etanoloetila heksanato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila heksanato:

amila heksanatoheksanalo+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila heksanato+amoniakokaproatamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila heksanato+klorida acidoheksanata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]