Amila sulfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila sulfato
amila sulfato
Plata kemia strukturo de la Amila sulfato
amila sulfato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila sulfato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H22O4S
CAS-numero-kodo 5867-98-1
ChemSpider kodo 13674908
PubChem-kodo 13459933
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 238,342 g·mol-1
Denseco 1,037g cm−3
Fandpunkto 14°C[1]
Bolpunkto 318,1°C[2]
Refrakta indico  1,4275
Ekflama temperaturo 146,2 °C[3]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila sulfatoC10H22O4S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfata acido kaj amila alkoholo. Amila sulfato estas analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila sulfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila sulfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2amila alkoholoamila sulfato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

sulfura trioksido+2amila alkoholoamila sulfato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2amila kloridoamila sulfato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sulfato+2amila kloridoamila sulfato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+2amila formiatoamila sulfato+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+2amila benzoatoamila sulfato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+2amila alkoholoamila sulfato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila sulfato:

amila sulfato+akvosulfata acido+amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila sulfato:

amila sulfato+2natria hidroksidonatria sulfato+2amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amila sulfato+2formiata acidosulfata acido+2amila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila sulfato+2metanolodumetila sulfato+2amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

amila sulfato+2benzoata acidosulfata acido+2amila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila sulfato+2amoniako+2akvoamonia sulfato+2amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila sulfato+2klorida acidosulfata acido+2amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]