Amino-aceto-nitrilo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amino-aceto-nitrilo
Aminoacetonitrile.svg
Plata kemia strukturo de la
Amino-aceto-nitrilo
Aminoacetonitrile-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Amino-aceto-nitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Azanil-etano-nitrilo
  • Glicino-nitrilo
  • Ciano-metil-amino
  • Metilen-amino-aceto-nitrilo
Kemia formulo
C2H4N2
CAS-numero-kodo 540-61-4
ChemSpider kodo 10439
PubChem-kodo 10901
Merck Index 15,406
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso 56.068 g·mol-1
Denseco 0.956g cm−3
Fandpunkto 58.1 °C
Bolpunkto 164.2 °C
Ekflama temperaturo 53.1 °C
Acideco (pKa) 5.34
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 300 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R40
Sekureco S23 S36 [2]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P330, P363, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amino-aceto-nitrilo estas kemia kombinaĵo, senkolora, oleeca, toksa likvaĵo, konsistanta je grupoj nitrilo kaj amino. Ĝi estas solvebla en akvo kaj tre higroskopa substanco. En alkala medio ĝi estas malstabila eligante cianidan acidon kiu rapide polimerizas.

Ĉi-tio klarigas la surprizaj rezultoj kiuj alkalaj hidrolizoj de aminoacetonitro produktas ne nur glicino sed ankaŭ aliaj aminoacidoj tiel kiel alanino, aspartata acido, glutamata acido, serino kaj treonino.[4] Derivaĵoj de aminoacetonitrilo estas uzataj kiel anti-helmintaj.

Ili agas kiel specifaj agonistoj de nematoidoj kaŭzante spasman paralizon kaj rapida elpelo de la gastiganto. En 2008, aminoacetonitrilo estis malkovrita en giganta gasnubo apud galakto-centro de la konstelacio Sagittarius far Instituto Max Planck de Radio-Astronomio. Ĉi-malkovro estas signifoplena por ekscii ĉu la glicino vaste ekzistas en la universo.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Aminoacetonitrile.svg

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Per sapigo de la nitrila grupo akompanata per elimino de amoniako, la glicino estas produktebla:[5]
Preparado de glicino ekde aminoacetonitrilo.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]