Benzila izoftalato

Benzila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Benzila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dubenzila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C22H18O4
ChemSpider kodo	10206
PubChem-kodo	10654
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	346,1205 g·mol-1
Denseco	1,217g cm−3
Bolpunkto	493,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6050
Ekflama temperaturo	248,8 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1392 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R25
Sekureco	S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izoftalato aŭ C₂₂H₁₈O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj benzila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas izomero de la benzila ftalato kaj benzila tereftalato. Ĉiuj ftalataj acidoj (orto, meta kaj para- aŭ 1,2, 1-3 kaj 1-4 dukarboksilataj acidoj) estas komerce disponeblaj pro ilia industria graveco en la produktado de plastaĵoj, kosmetikaĵoj kaj industrio de pakaĵoj. Ĉar ili estas toksaj substancoj, certaj zorgoj oni devas preniĝi. Benzila izoftalato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo nesolvebla en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila izoftalato kaj benzila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj benzila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter benzila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter "benzila izoftalato" kaj fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Spectrabase
• Chemical Resistance of Thermosets
• Plastics Materials
• Plastics Technology Handbook
• Gas Chromatography of Polymers
• Google patents
• Science Direct
• Slideshare

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido
• Benzila ftalato