Benzila tereftalato

Benzila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Benzila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dubenzila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C22H18O4
CAS-numero-kodo	19851-61-7
ChemSpider kodo	79640
PubChem-kodo	88280
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso	346,1205 g·mol-1
Denseco	1,208g cm−3
Fandpunkto	95°C-97°C
Bolpunkto	441°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6050
Ekflama temperaturo	252,6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila tereftalato aŭ C₂₂H₁₈O₄ estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj benzila alkoholo. Ĝi estas blanka aŭ flaveca solidaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Dubenzila tereftalato estas uzata en la produktado de la "faracino" aŭ "duetilena tereftalato", iu metabolito el plantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj benzila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila tereftalato kaj benzila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj benzila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter benzila tereftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila tereftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter benzila tereftalato kaj fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

Faracino estas natura metabolito el plantoj kies baza strukturo estas iu tereftalato, produktata el kelkaj fungoj.

• Sigma Aldrich
• Chemblink
• Sielc
• Chemexper
• Makara Journal of Technology Arkivigite je 2020-02-21 per la retarkivo Wayback Machine
• Green Organic Chemistry in Lecture and Laboratory
• Experimental Methods in Polymer Science: Modern Methods in Polymer Research ...
• Bulletin of the Chemical Society of Japan

Vidu ankaŭ

• Tereftalata acido