Ciklopropilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ciklopropilamino
Cyclopropylamine structure.png
Plata kemia strukturo de la Ciklopropilamino
Cyclopropylamine3D.png
Tridimensia strukturo de la Ciklopropilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aminociklopropano
  • Ciklopropanamino
Kemia formulo
C3H7N
CAS-numero-kodo 765-30-0
ChemSpider kodo xxx
PubChem-kodo 69828
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora volatila likvaĵo
Molmaso 57.0944 g·mol-1
Denseco 0.824 g cm−3
Fandpunkto -50 °C
Bolpunkto 49 °C
Refrakta indico  1,4206
Ekflama temperaturo -25.5 °C
Memsparka temperaturo 275 °C
Acideco (pKa) 9.1[1]
Solvebleco Akvo:Solvebla en akvo
Mortiga dozo (LD50) 445 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R22 R34 R36/37
Sekureco S7/9 S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropilamino estas organika kombinaĵo, primara cikla amino, senkolora kaj volatila likvaĵo ĉe meditemperaturo. Kiel ĉiuj aminoj, tiel ciklopropilamino posedas amoniakan kaj fiŝan odoron. Ciklopropilamino uzatas interalie en farmacia industrio kiel deirpunkto por preparado de aktivaj ingrediencoj.

Izomeroj de la ciklopropilamino
Cyclopropylamine structure.png
Allylamine.png
Azetidine structure.svg
Propyleneimine skeletal.svg
2-methylaziridine.svg
Ciklopropilamino
Alilamino
Azetidino
Propilenoimino
2-Metil-aziridino

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Metodo de Hofmann: Ciklopropilamino estiĝas per interagado de amoniako kaj propila halogenido:

Cyclopropylhalide.png Cyclopropylamine.svg

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Phthalimidic potassium.png Cyclopropylhalide.svg Cyclopropylamine.svg Ácido ftálico.PNG

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Per reduktiĝo de la nitrociklopropano:

Nitrocyclopropane.svg Cyclopropylamine.svg

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Per hidrogenigo de la nitrociklopropano:

Nitrocyclopropane.svg Cyclopropylamine.svg

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Per kataliza hidrogenigo de la ciklopropilamino oni estigas n-propilaminon:

Cyclopropylamine.svg

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de la ciklopropilamino kun hipoklorita acido estigas kloropropiniminon kaj akvon:

Cyclopropylamine.svg

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Ciklopropilamino reakcias kun klorida acido donante ciklopropilamonian kloridon:
Klorigo de la ciklopropilamino.

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiga reakcio al nitrociklopropano:

Cyclopropylamine.svg Nitrocyclopropane.svg
aŭ per oksidado kun duoksirano:
Cyclopropylamine.svg Dioxirane.svg Nitrocyclopropane.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]