Citronelila oktanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila oktanato
citronelila oktanato
Plata kemia strukturo de la Citronelila oktanato
citronelila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de citronelilo
  • Kaprilato de citronelilo
  • Citronelila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
C18H34O2
CAS-numero-kodo 72934-05-5
ChemSpider kodo 459558
PubChem-kodo 527286
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 282,4614 g·mol-1
Denseco 0,887g cm−3[1]
Bolpunkto 364,8°C[2]
Refrakta indico  1,452
Ekflama temperaturo 95,6 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila oktanatoC18H34O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj citronelila alkoholo. Citronelila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+citronelolocitronelila oktanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oktanata anhidrido+citronelolocitronelila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+citronelila kloridocitronelila oktanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj citronelila klorido:

natria oktanato+citronelila kloridocitronelila oktanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila oktanato+citronelila formiatocitronelila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+citronelila salikatocitronelila oktanato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furfurila oktanato+citronelolocitronelila oktanato+furfurila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila oktanato:

citronelila oktanato+akvooktanata acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila oktanato:

citronelila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila oktanato+formiata acidooktanata acido+citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

citronelila oktanato+metanolometila oktanato+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila oktanato:

citronelila oktanatooktanalo+citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila oktanato+amoniakooktanamido+citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila oktanato+klorida acidooktanata acido+citronelila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]