Dehidroacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dehidroacetata acido
Dehydroacetic acid Structural Formula V1.svg
Plata kemia strukturo de la
Dehidroacetata acido
Dehydroacetic acid3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Dehidroacetata acido
Starr 070308-5394 Solandra maxima.jpg
Dehidroacetata acido nature trovatas en la solandra nitida.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetil-metil-pirano-du-ketono
  • Metil-aceto-pironono
  • E265
Kemia formulo
C8H8O4
CAS-numero-kodo 520-45-6
ChemSpider kodo 10177
PubChem-kodo 10623
Merck Index 15,2869
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkolora aŭ blanka kristala senodora pulvoro
Molmaso 168.14672 g·mol-1
Denseco 1.18g cm−3
Fandpunkto 109 °C
Bolpunkto 270 °C
Acideco (pKa) 5.27
Solvebleco Akvo:<10 g/L
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dehidroacetata acido estas kemia komponaĵo, blankaj senodoraj kristaloj, derivita el la pirono. Ĝi nature trovatas en la planto konata kiel solandra nitida kaj plenumas gravan rolon en la preprado de novaj aktive-biologiaj kombinaĵoj.

En la homa korpo, dehidroacetata acido rapide kaj komplete absorbiĝas, pro tio ĝi uzatas kiel nutro-suplemento kaj kiel stabiliganto por kosmetikaĵoj kaj farmako-kinetikaj produktoj pro ĝia fungicida kaj baktericida proprecoj.

Ĝi same uzatas kiel antisepsagento, herbicido, antimikroba konservanto, tre potenca kontraŭ bakterioj, gistoj kaj ŝimoj kaj kiel plastiganto laŭ gamo da sintezaj rezinoj.[2]

Metodo pri kvanta determinigo povas uzi la oranĝo-ruĝan koloriĝon surprenitan de la dehidroacetata acido en alkala medio kun salikata aldehido. Dehidroacetata acido uzatas kiel konservanto por kukurboj kaj fragoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Dehidroacetata acido estas preparata per dumerizo de la keteno:[3] Ordinaraj kataliziloj uzataj estas terciaraj aminoj, imidazolo, DABCO aŭ duazo-biciklo-oktano kaj piridino.
2 Diketene-2D-skeletal.png Dehydroacetic acid Structural Formula V1.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]