Dujodoacetata acido
Aspekto
Dujodoacetata acido | |||
Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido | |||
3D Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
Dujodoetanoata acido | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 598-89-0 | ||
ChemSpider kodo | 1047278 | ||
PubChem-kodo | 14795000 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Kristala flaveca solido | ||
Molmaso | 311,84562 g mol−1 | ||
Smiles | C(C(=O)O)(I)I | ||
Fandopunkto | 96 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla[1] | ||
Solvebla en | |||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R25 R35 | ||
Sekureco | (S1/2) S22 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P301+310, P305+351+338, P310 | ||
Dujodoacetata acido, dujodoetanoata acido aŭ I2HC-COOH estas kemia kombinaĵo de jodo kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estis anstataŭataj de jodatomoj. Jodoacetatoj, kiuj estas saloj aŭ esteroj de jodoacetata acido estis trovataj antaŭnelonge en akvoj traktataj per jodo. Komence ili estis malkovritaj en trinkakvoj enhavantaj kloraminon. Dujodoacetata acido estas malpli genotoksa ol jodoacetata acido, tamen jodo-acidoj estas tre citotoksaj por mamuloj.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Dujodoacetata acido prepareblas per agado de jodo sur acetata acido:
- Per traktado de trijodoetileno en akva solvaĵo:[2]
- Varmigo de dujodomalonata acido kaŭzas malkarboksiligo por doni dujodoacetatan acidon:[3]
- Dujodoacetata acido povas rezulti el nekompleta interagado de acetila klorido kaj jodida acido, sekvata de hidrolizo:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Santa Cruz Biotechnology Arkivigite je 2015-11-21 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemical Book
- Emerging Organic Contaminants and Human Health, Damia Barcelo
- Acetic Acid and its Derivatives, Victor H. Agreda
- Wöhler's Outlines of Organic Chemistry, Friedrich Wöhler
Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido
[redakti | redakti fonton]-
Dujodoacetata acido
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry[rompita ligilo], Arun Sethi
- ↑ Assessing the Human Health Risks of Trichloroethylene: Key Scientific Issues, Committee on Human Health Risks of Trichloroethylene,Board on Environmental
- ↑ Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon ..., Alan R. Katritzky, Otto Meth-Cohn, Gordon W. Kirby, Charles Wayne Rees