Etila acetilsalikato

Etila acetilsalikato
Plata kemia strukturo de la Etila acetilsalikato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila acetilsalikato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la acetilsalikata acido Acetilsalikato de etilo Etila estero de la acetoksobenzoata acido Acetoksobenzoato de etilo
Kemia formulo	C11H12O4
CAS-numero-kodo	529-68-0
ChemSpider kodo	10276
PubChem-kodo	10728
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	208,213 g·mol−1
Denseco	1,158g cm−3
Bolpunkto	278  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5060
Ekflama temperaturo	107  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S13 S23 S24/25 S26 S28 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila acetilsalikato aŭ C₁₁H₁₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj etanolo. Etila acetilsalikato estas senkolora likvaĵo , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetilsalikata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj acetilsalikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria acetilsalikato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetilsalikato kaj etila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj acetilsalikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetilsalikato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila acetilsalikato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila acetilsalikato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila acetilsalikato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Acetylsalicylic Acid
• Aspirin and Related Drugs
• Acta Poloniae Pharmaceutica
• Journal of the Society of Chemical Industry
• Organic Medicinal Chemicals