Etila glikolato
Etila glikolato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila glikolato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glikolato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 623-50-7 | ||
ChemSpider kodo | 11684 | ||
PubChem-kodo | 12184 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Denseco | 1,085 g/cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 156,7°C [2] | ||
Refrakta indico | 1,417[3] | ||
Ekflama temperaturo | 61,7°C [4][5] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R20 R34 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[6] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila glikolato aŭ C4H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glikolata acido kaj etanolo. Etila glikolato estas senkolora likvaĵo , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glikolato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glikolato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de glikolata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de glikolata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de metila klorido kaj glikolata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glikolato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj metila glikolato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj glikolata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila glikolato kaj etila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la etila glikolato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la etila glikolato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la etila glikolato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemicalland21
- Alfa Aesar
- ACS Publications
- Patty's toxicology
- Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook
- An Introduction to the Study of the Compounds of Carbon
- A Consumerýs Dictionary of Household, Yard and Office Chemicals
- Toxic substances control act