Etila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila nitrito
etila nitrito
Plata kemia strukturo de la Etila nitrito
etila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Etila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrito de etilo
  • Etila estero de la nitrita acido
Kemia formulo
C2H5NO2
CAS-numero-kodo 109-95-5
ChemSpider kodo 7735
PubChem-kodo 8026
Merck Index 15,3885
Fizikaj proprecoj
Aspekto iomete toksa, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo tre rapidbola kun penetranta odoro
Molmaso 75,067 g·mol-1
Denseco 0,792g cm−3[1]
Fandpunkto -50°C
Bolpunkto 17°C
Refrakta indico  1,3418
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R2 R11 R20 R21 R22
Sekureco S16 S07 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P377, P381, P403, P410+403, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila nitritoC2H5NO2 estas organika kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la nitritoj, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo tre rapidbola kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi estas potenca oksidigagento kun fortaj proprecoj vazodilatigaj.

Kiam inhalita, tiam ĝi povas kaŭzi kapdoloron, kapturnojn kaj premmalaltigon. Ĝiaj vaporoj estas malpli densaj ol la akvo kun agrabla odoro. En altaj koncentriĝoj ĝi povas havi narkotikajn proprecojn. Per malkomponado ĝi produktas toksajn gasojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

natria nitrito+etanoloetila nitrito+natria hidroksido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+etanoloetila nitrito+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de jodoetano kaj arĝenta nitrito:

jodoetano+arĝenta (I) nitritoetila nitrito+arĝenta jodido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

jodoetano+2nitrogena duoksido2etila nitrito+jodo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etanolo+2nitrata oksido+oksigenoetila nitrito+akvo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter amila nitrito kaj etanolo:

amila nitrito+etanoloetila nitrito+amila alkoholo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

kalia nitrito+etanoloetila nitrito+kalia hidroksido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

etilamino+nitrita acidoetila nitrito+2akvo+nitrogeno

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

duetila sulfato+2natria nitrito2 etila nitrito+natria sulfato


Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dumetilgliokzimo per reakcio kun butanono:

2etila nitrito+butanono+sulfura trioksidodumetilgliokzimo+2acetata acido+2akvo+sulfuro

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

2etila nitrito+2natrionatria nitrito+butano

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila nitritometanolo+nitrata oksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

2metila nitrito+karbona unuoksidoduetila karbonato+2nitrata oksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]