Fenetila kafeato
Fenetila kafeato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenetila kafeato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila kafeato | ||
Fenetila kafeato estas la ĉefa komponaĵo de la propoliso. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 104594-70-9 | |
ChemSpider kodo | 4445100 | |
PubChem-kodo | 5281787 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | malhelblanka lumsensiva solidaĵo | |
Molmaso | 284,311 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 132 mg/kg (buŝe)[1] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 [2] | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenetila kafeato aŭ C17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj fenetila alkoholo, malhelblanka lumsensiva solidaĵo, unu el la komponaĵoj de la propoliso kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kafeata acido kaj fenetila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kafeata anhidrido kaj fenetila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fenetila klorido kaj kafeata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter metila kafeato kaj fenetila acetato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transigo inter fenetila acetato kaj kafeata acido:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transigo inter metila kafeato kaj fenetila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenetila kafeato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transigo inter fenetila kafeato kaj benzoata acido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transigo inter fenetila kafeato kaj metanolo:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la fenetila kafeato:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- PLOS One
- ACS Publications
- Natural Products for Cancer Prevention and Therapy
- Dictionary of Nutraceuticals and Functional Foods
- Chemistry, Biological and Pharmacological Properties of Medicinal Plants
- Natural Antioxidants: Chemistry, Health Effects, and Applications
- Cinnamates—Advances in Research and Application