Fenetila kafeato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila kafeato
fenetila kafeato
Plata kemia strukturo de la Fenetila kafeato
fenetila kafeato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila kafeato
Propolis in beehives.jpg
Fenetila kafeato estas la ĉefa komponaĵo de la propoliso.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la kafeata acido
Kemia formulo
C17H16O4
CAS-numero-kodo 104594-70-9
ChemSpider kodo 4445100
PubChem-kodo 5281787
Fizikaj proprecoj
Aspekto malhelblanka lumsensiva solidaĵo
Molmaso 284,311 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 132 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila kafeatoC17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj fenetila alkoholo, malhelblanka lumsensiva solidaĵo, unu el la komponaĵoj de la propoliso kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kafeata acido+fenetila alkoholofenetila kafeato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kafeata anhidrido+fenetila alkoholofenetila kafeato+kafeata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+kafeata acidofenetila kafeato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

metila kafeato+fenetila acetatofenetila kafeato+metila acetato

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+kafeata acidofenetila kafeato+acetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila kafeato+fenetila alkoholofenetila kafeato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila kafeato:

fenetila kafeato+akvofenetila alkoholo+kafeata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila kafeato kaj benzoata acido:

fenetila kafeato+benzoata acidofenetila benzoato+kafeata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila kafeato kaj metanolo:

fenetila kafeato+metanolometila kafeato+fenetila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila kafeato:

fenetila kafeatokafeata aldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenetila kafeato+amoniakokafeatamido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila kafeato+klorida acidokafeata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]