Formiamido

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Metilamino.

Formiamido
Plata kemia strukturo de la Formiamido
Tridimensia kemia strukturo de la Formiamido
Alternativa(j) nomo(j)
Metanamido Karbamata aldehido
Kemia formulo	CH3NO
CAS-numero-kodo	75-12-7
ChemSpider kodo	693
PubChem-kodo	713
Merck Index	15,4265
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca higroskopa likvaĵo
Molmaso	45.041 g·mol−1
Denseco	1.1334g cm−3
Fandpunkto	2 °C
Bolpunkto	210 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4475
Ekflama temperaturo	154 °C
Memsparka temperaturo	>500 °C
Mortiga dozo (LD50)	5580 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H351, H360, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P260, P281, P308+313, P314, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Formiamido aŭ metanamido estas amido derivita el la formiata acido, senkolora likvaĵo miksebla kun akvo kaj kun amoniakodoro. Ĝi uzatas kemia krudmaterialo por la manufakturo de sulfonamidoj, farmaciaĵoj, herbicidoj, pesticidoj kaj en la manufakturo de cianida acido.

Ĝi same uzatas kiel paper- kaj fibro-moliganto. Ĝi estas solvanto por multaj jonaj komponaĵoj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvanto por rezinoj kaj plastigantoj. Metanamido estas konstituaĵo de krioprotektivaj miksaĵoj kaj biovitrigoj en la konservado de histoj kaj organoj. Aliaj uzoj estas kiel koloido-ĝelaj solvaĵoj por preventi krakadon dum sinterigado

Sintezoj

Sintezo 1

• Metanamido estas preparata laŭ duetapa procezo: Unue reakciigante karbonan unuoksidon kun metanolo en la ĉeesto de natria metoksido:

${\mathsf {CH_{3}OH+CO{\xrightarrow {natria\;metoksido}}{HCOOCH_{3}}}}$

• Kaj due, reakciigante metil-formiaton kun amoniako sub premo 2-6 MPa kaj temperaturo inter 80 °C−100 °C.

${\mathsf {HCOOCH_{3}+NH_{3}{\underset {temperaturo}{\xrightarrow {premo}}}{\underset {formiamido}{HCONH_{2}}}+{\underset {metanolo}{CH_{3}OH}}}}$

Sintezo 2

En la pasinteco, formiamido estis produktita per traktado de formiata acido kun amoniako, kiu estigas amonian formiaton:

HCOOH + NH3 → HCOONH4

• Amonia formiato per varmigo produktas formiamidon.

HCOONH4 → HCONH2 + H2O

Reakcio

• Sub malaltaj temperaturoj formiamido malkomponiĝas en karbona unuoksido kaj amoniako

HC(O)NH2 → CO + NH3

• Sub altaj temperaturoj kaj per acido-katalizita reakcio, formiamido donas cianidan acidon kaj akvon

HC(O)NH2 → HCN + H2O

Literaturo

• Chemical Reactions in Solvents and Melts, G. Charlot, B. Trémillon
• Technical Report on Toxicology and Carcinogenesis Studies of Formamide (CAS ..., R. D. Irwin
• FISH: A Practical Approach, Barbara Beatty, Sabine Mai, Jeremy Squire
• Enzymology Primer for Recombinant DNA Technology, Hyone-Myong Eun
• Fertility Cryopreservation, Ri-Cheng Chian, Patrick Quinn
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai

Vidu ankaŭ

• Amidoj
• Akrilonitrilo
• Metakrilonitrilo
• Acetamido
• Acetamidino
• Nikotinamido
• Krotonamido
• Metil-formiamido
• Dumetil-formiamido
• Etilformiamido
• Duetilformiamido
• Triformiamido
• Alilformiamido
• Dualilformiamido
• Fenilformiamido
• Dufenilformiamido
• Formiil-formiamido
• Propila formiamido
• Dupropilformiamido
• Benzilformiamido
• Dubenzilformiamido
• Ciklopentilformiamido