Furfurila tioformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila tioformiato
furfurila tioformiato
Plata kemia strukturo de la Furfurila tioformiato
furfurila tioformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila tioformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furanometila metanotioato
  • Furanometano tioformiato
Kemia formulo
C6H6O2S
CAS-numero-kodo 59020-90-5
ChemSpider kodo 3158
PubChem-kodo 62144
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava likvaĵo
Molmaso 142,172 g·mol-1
Denseco 1,196g cm−3[1]
Fandpunkto 24°C
Bolpunkto 250,3°C
Refrakta indico  1,5367
Ekflama temperaturo 92,9 °C[2]
Solvebleco Akvo:5,273 g/L
Mortiga dozo (LD50) 100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila tioformiatoC6H6O2S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioformiata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila tioformiato estas flava likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila tioformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila tioformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tioformiata acido+furfurila alkoholofurfurila tioformiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tioformiata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila tioformiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de klorometano kaj tioformiata acido:

klorometano+tioformiata acidofurfurila tioformiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria tioformiato kaj klorometano:

natria tioformiato+klorometanofurfurila tioformiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter furfurila benzoato kaj cinamila tioformiato:

furfurila benzoato+cinamila tioformiatofurfurila tioformiato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter furfurila salikato kaj tioformiata acido:

furfurila salikato+tioformiata acidofurfurila tioformiato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

izopropila tioformiato+furfurila alkoholofurfurila tioformiato+izopropanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila tioformiato:

furfurila tioformiato+akvotioformiata acido+furfurila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila tioformiato:

furfurila tioformiato+natria hidroksidonatria tioformiato+furfurila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter furfurila tioformiato:

furfurila tioformiato+benzoata acidofurfurila benzoato+tioformiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter izopropila tioformiato kaj cinamila alkoholo:

izopropila tioformiato+cinamila alkoholocinamila tioformiato+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila tioformiato:

furfurila tioformiatotioformiata acido+metilfurano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

furfurila tioformiato+amoniakotioformiata acido+furfurilamino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

furfurila tioformiato+klorida acidotioformiata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]