Heksila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duheksila karbonato
heksila karbonato
Plata kemia strukturo de la Heksila karbonato
heksila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C13H26O3
CAS-numero-kodo 7523-15-1
ChemSpider kodo 455845
PubChem-kodo 522576
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 230,348 g·mol-1
Denseco 0,905g cm−3
Bolpunkto 284,1°C[1]
Refrakta indico  1,4337
Ekflama temperaturo 107,4 °C[2]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila karbonatoC13H26O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj heksila alkoholo. Heksila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fosgeno+21-heksanoloheksila karbonato+2klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+21-heksanoloheksila karbonato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2heksila kloridoheksila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2heksila kloridoheksila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2heksila formiatoheksila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2heksila benzoatoheksila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+21-heksanoloheksila karbonato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila karbonato:

heksila karbonato+2akvofosgeno+21-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila karbonato:

heksila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+21-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila karbonato+2metanolometila karbonato+21-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

heksila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2heksila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+21-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]