Heksila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksila pentanato
heksila valerato
Plata kemia strukturo de la Heksila valerato
heksila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la valerata acido
  • Valerato de heksilo
  • Pentanato de heksilo
  • Heksila estero de la pentanata acido
  • Pentanato de heksilo
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 1117-59-5
ChemSpider kodo 63860
PubChem-kodo 70694
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 186,2912 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3[1]
Fandpunkto -63,1°C[2]
Bolpunkto 224,7°C[3]
Ekflama temperaturo 87,9 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,038 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila valeratoheksila pentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj heksila alkoholo. Heksila valerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+1-heksanoloheksila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+1-heksanoloheksila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

valerata acido+heksila kloridoheksila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria valerato+heksila kloridoheksila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila valerato+heksila formiatoheksila valerato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

valerata acido+heksila benzoatoheksila valerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila valerato+1-heksanoloheksila valerato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila valerato:

heksila valerato+akvovalerata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila valerato:

heksila valerato+natria hidroksidonatria valerato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila valerato+formiata acidovalerata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila valerato+metanolometila valerato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila valerato:

heksila valeratovaleraldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila valerato+amoniakopentanamido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila valerato+klorida acidovalerata acido+heksila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]