Saltu al enhavo

Izoapiolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoapiolo
Izoapiolo
Plata kemia strukturo de la
Izoapiolo
Izoapiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoapiolo
Izoapiolo troviĝas en la Ĝardenangeliko.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Alila-2,5,-Dumetokso-3,4-Metileno-duokso-benzeno
Kemia formulo
C12H14O4
CAS-numero-kodo 17672-88-7
ChemSpider kodo 21475827
PubChem-kodo 15559838
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 222,24g mol−1
Denseco 1,217g/cm−3
Fandpunkto 56 °C [1]
Bolpunkto 327,9 °C
Refrakta indico  1,564
Ekflama temperaturo 131,6 °C [2]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1515 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P301+312, P330
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzoapioloC12H14O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la fenilpropenoj. Ĝi estas esenca oleo, izomero de la dilapiolo, trovata en kelkaj plantoj tiaj kiaj petroselo, apio kaj aliaj plantoj de la familio de la apiacoj, tiaj kiaj anetoj, anizo, karoto, kaj aliaj. En altaj dozoj izoapiolo estas irita kaj povas kaŭzi damaĝojn al la renoj kaj hepato. Krom la cis-izoapiolo, karvono, linalolo, miristata acido kaj petroselinata acido estas la ĉefaj konstituaĵoj en la esencoleo el koriandro-semo.[3] Izoapiolo estiĝas per aldono de 25 gramoj da apiolo sur 50 gramoj da kalia hidroksido en ĉeesto de etanolo. La kristaloj formitaj estas solveblaj en organikaj solvantoj kaj nesolveblaj en akvo.[4]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de izoapiolo per molekula rearanĝo de la apiolo:

apiolo izoapiolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

izoapioloapiolata acido+acetata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de dilapiolo per molekula rearanĝo de la izoapiolo en alkala medio:

izoapiolo dilapiolo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Izomerio: Apiolo estas izomero de la izoapiolo kaj dilapiolo:

apiolo izoapiolo dilapiolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de DMMDA2,5-dumetokso-3,4-metilenoduokso-amfetamino per traktado de izoapiolo kun amoniako:

izoapiolo DMMDA

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de izoapiolo per interagado de miristikino kun formaldehido en alkala medio:

miristikino + formaldehido izoapiolo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]