Izooktila ftalato

Duizooktila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izooktila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izooktila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizooktila estero de la benzenodukarboksilata acido Duizooktila ftalato Diisooctyl phthalate angle
Kemia formulo	C24H38O4
CAS-numero-kodo	27554-26-3
ChemSpider kodo	31280
PubChem-kodo	33934
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	390,564g mol−1
Denseco	0,983g/cm−3
Fandpunkto	-43 °C
Bolpunkto	384,9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,489
Ekflama temperaturo	204,5 °C
Solvebleco	Akvo:0,040 g/L
Memsparka temperaturo	393 mg/kg (buŝe)
Mortiga dozo (LD50)	2769 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P273, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duizooktila ftalato aŭ C₂₄H₃₈O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izooktanolo. Izooktila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izooktilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izooktila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izooktila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Duizooktila ftalato reakcias termike kun acidoj por generi izooktilan alkoholon kaj ftalatan acidon. Fortaj oksidigagentoj povas kaŭzi fortan reakcion kiu estas sufiĉe ekzoterma por sparkigi la reakciajn produktojn. Varmo ankaŭ estas generita per interago kun kaŭstikaj solvaĵoj. Flamema hidrogeno estas generita per miksado kun alkalaj metaloj kaj hidridoj. Povas generi elektrostatajn ŝargojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj izooktanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj izooktanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izooktila klorido kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izooktila klorido kaj natria ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj izooktanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izooktila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izooktila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reduktigo de la izooktila ftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj