Metila fenilbuterato
Aspekto
Metila 4-fenilbuterato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila fenilbuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fenilbuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2046-17-5 | |
ChemSpider kodo | 247721 | |
PubChem-kodo | 281254 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 178,2277 g·mol-1 | |
Denseco | 0,996g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 270°C[2] | |
Refrakta indico | 1,483 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R41 R51/53 | |
Sekureco | S02 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila fenilbuterato aŭ C11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj metanolo. Metila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilbuterata acido kaj metanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilbuterata anhidrido kaj metanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenilbuterata acido kaj klorometano:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilbuterato kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de alila fenilbuterato kaj metila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilbuterata acido kaj metila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila fenilbuterato kaj metanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila fenilbuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila fenilbuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila fenilbuterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- Purification method of phenylbutyric acid
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Compendium of Food Additive Specifications
- Chemicals Used in Food Processing
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Microbial Enzymes and Biotransformations