Metila trifluoroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Metila trifluoroacetato
Plata kemia strukturo de la
Metila trifluoroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila trifluoroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrogena trifluoroacetato
Kemia formulo
C3H3F3O2
CAS-numero-kodo 431-47-0
ChemSpider kodo 9509
PubChem-kodo 9893
Merck Index 15,9847
Fizikaj proprecoj
Aspekto travidebla likvaĵo bruligebla, koroda kaj rapidbola
Molmaso 128,0498-1
Denseco 1,5351g/cm−3
Fandpunkto -15,4 °C
Bolpunkto 72,4 °C
Refrakta indico  1,298
Ekflama temperaturo -7,2 °C
Solvebleco Akvo:8 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1200 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
[1]
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P242, P243, P264
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila trifluoroacetatoC3H3F3O2 estas organika flurora kombinaĵo de acetata acido kun metanolo, senkolora, brulema, koroda likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kiel laboratoria reakciaĵo por fluorigoj kaj acetiligoj. Metila derivaĵo de la trifluoroacetata acido, ĝi estas uzata kiel insekticido kaj fungicido, toksa substanco kun iritaj proprecoj al haŭto, okuloj kaj per inhalado kaj per ingestado. Metila trifluoroacetato estas solvebla en akvo, alkoholo, etero, benzeno, kloroformo, heksano kaj acetono. Ĝi dissolvas proteinojn kiam miksita kun likva sulfura duoksido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

trifluoroacetata acido+metanolometila trifluoroacetato + akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata acido+ trifluoramino +metanolometila trifluoroacetato +amoniako+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter metila trijodoacetato kaj fluoro:

2metila trijodoacetato+6fluorida acido 2metila trifluoroacetato +6jodida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila trifluoroacetato:

metila trifluoroacetato +akvotrifluoroacetata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de metila trifluoroacetato kun cianogeno:

2metila trifluoroacetato +cianogeno2 trifluoro-acetonitrilo + 2 metila formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de trifluoroacetamido:

metila trifluoroacetato +amoniakotrifluoro-acetamido + metanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila trikloroacetato:

2metila trifluoroacetato +3 kloro 2 metila trikloroacetato + 3 fluoro

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Synquest Laboratories[rompita ligilo]