Miristila aldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Miristila aldehido
miristila aldehido
Plata kemia strukturo de la Miristila aldehido
miristila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila aldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Tetradekanalo
Kemia formulo
C14H28O
CAS-numero-kodo 124-25-4
ChemSpider kodo 29031
PubChem-kodo 31291
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora grasa likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 212,3715 g·mol-1
Denseco 0,832g cm−3
Fandpunkto 23°C[1]
Bolpunkto 271,6°C[2]
Ekflama temperaturo 113 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R50
Sekureco S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miristila aldehidoC14H28O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj de la miristata acido. Miristila aldehido estas senkolora grasa likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila aldehido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila aldehido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Miristila aldehido estas nature produktata de la biolumineska bakterio konata kiel vibria genro kaj estas unu el la du substratoj produktata kaj konsumata de la lumemisia sistemo far la Vibrio fischeri luciferazo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

miristata acidomiristila aldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per karboksiligo de la tridekano:

tridekano+karbona unuoksidomiristila aldehido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de nitriloj en ĉeesto de zinko kaj klorida acido:

miristila nitrilo+akvomiristila aldehido+amonia klorido+zinka klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidigo de primara alkoholo:

miristila alkoholomiristila aldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

1-tridekanolo+dukloro-metano+2natria hidroksidomiristila aldehido+2natria klorido+2akvo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de esteroj:

miristila formiatomiristila aldehido+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de acilaj kloridoj:

miristoila kloridomiristila aldehido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de aldehidoj:

miristila aldehidomiristila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de hidrokarbonidoj per reduktigo de aldehidoj:

miristila aldehido+bromo+4natria hidroksidotetradekano+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado de aldehidoj en karboksilataj acidoj:

miristila aldehidomiristata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

miristila aldehido+tionila kloridomiristila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

miristila aldehido+acetila kloridomiristila acetato+klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado de aldehidoj en amidoj:

2miristila aldehido+2amoniako+jodo+ 2miristanamido+2jodida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de miristila aldehido en ĉeesto de metanolo:

miristila aldehido+metanolometila miristila etero

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]