Oktila cianoakrilato

Oktila cianoakrilato
Bastona kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Oktila estero de la cianoakrilata acido
Kemia formulo	C12H19NO2
CAS-numero-kodo	6701-17-3
ChemSpider kodo	21678
PubChem-kodo	23167
Merck Index	15,6855
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	209,2847 g·mol-1
Denseco	0,931g cm−3
Bolpunkto	303,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4489
Ekflama temperaturo	140,4 °C
Acideco (pKa)	-7,2
Solvebleco	Akvo:0,02 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3987 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktila cianoakrilato aŭ C₁₂H₁₉NO₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj oktanolo en ĉeesto de sulfata acido. Oktila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de gluaĵoj, farmaciaĵoj kaj domilaro. La akrilataj grupoj de la molekulo rapide polimeriziĝas en ĉeesto de akvo por formi longajn fortajn katenojn.

Cianoakrilatoj estas relative toksaj kaj ordinare konataj kiel supergluaĵoj. En veterinarado, cianoakrilatoj estas vaste uzataj pro iliaj bakterihaltigaj proprecoj. Tamen, oktilaj cianoakrilatoj estas malpli fortaj esteroj kontraŭe al aliaj cianoakrilatoj kun malpli longaj karbonkatenoj. Varmo kaj alta temperaturo kaŭzas pirolizon de la molekuloj produktante forte iritaj fumoj damaĝaj al pulmoj kaj okuloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de cianoakrilata acido kaj oktila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la cianoakriloila klorido kaj oktila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de cianoakrilata acido kaj oktila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria cianoakrilato kaj oktila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila cianoakrilato kaj oktila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter cianoakrilata acido kaj oktila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila cianoakrilato kaj oktila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la oktila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la oktila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter oktila cianoakrilato kaj propila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Science Direct Arkivigite je 2020-03-22 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemblink
• Wound Healing for Plastic Surgeons, An Issue of Clinics in Plastic Surgery ...
• Textbook on Cutaneous and Aesthetic Surgery
• Nitriles—Advances in Research and Application
• Surgery of the Skin E-Book
• Clinical Gastrointestinal Endoscopy E-Book
• Atlas of Oral and Maxillofacial Surgery- E-Book

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj