Pirogajlola triacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Pirogajlola triacetato
Plata kemia strukturo de la
Pirogajlola triacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Pirogajlola triacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,2,3-Triacetoksobenzeno
  • 1,2,3-benzenotriolo-acetato
  • Triacetila pirogajlolo
  • Lenigalolo
Kemia formulo
C12H12O6
CAS-numero-kodo 525-52-0
ChemSpider kodo 10228
PubChem-kodo 10678
Merck Index 15,8112
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalklara blanka solidaĵo
Molmaso 252,2201-1
Denseco 1,246g/cm−3
Fandpunkto 166,7 °C
Bolpunkto 359,1 °C
Refrakta indico  1,508
Ekflama temperaturo 158,7 °C
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla g/L
Mortiga dozo (LD50) 433 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332, H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P302+352, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirogajlola triacetato estas polifenola kombinaĵo, kun anti-fungaj kaj anti-psoriazaj proprecoj. La triacetato de pirogajlolo estas solvebla en akvo, alkoholo, kloroformo, etero, acetono kaj alkaloj. La komerca produkto estas vendata kiel sovaĵo 67% en acetono, kaj estas likvaĵo siropaspekta ruĝeca-bruna.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

2 pirogajlolo + 3 acetata anhidrido 2 pirogajlola triacetato + 3 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 acetata acido pirogajlola triacetato + 3 akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

pirogajlola triacetato pirogajlolo + 3 acetaldehido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Per traktado kun nitrita acido pirogajlola triacetato donas "1,2,3-trinitro-benzenon":

pirogajlola triacetato + 3 nitrita acido 1,2,3-trinitrobenzeno + 3 acetata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 acetila klorido pirogajlola triacetato + 3 klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Per agado de la sulfata acido pirogajlola triacetato donas "benzeno-1,2,3-trisulfonata acido":

2 pirogajlola triacetato + 3 sulfata acido 2 benzeno-1,2,3-trisulfonata acido + 3 acetata acido

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]