Propila p-nitrobenzoato

n-Propila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Propila p-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila p-nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la nitrobenzoata acido P-Nitrobenzoato de n-propilo
Kemia formulo	C10H11NO4
CAS-numero-kodo	94-22-4
ChemSpider kodo	280337
PubChem-kodo	7182
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	209,1986 g·mol-1
Denseco	1,214g cm−3
Fandpunkto	35°C
Bolpunkto	328,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,537
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila p-nitrobenzoato aŭ C₁₀H₁₁NO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj propanolo. Propila nitrobenzoato estas flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare etila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun propila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH₂) al nitrogrupo (NO₂). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Proopila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj propila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitrobenzoato kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butila nitrobenzoato kaj propila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj propila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj propila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la propila p-nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemeo
• Molinstincts
• Synthetic Organic Chemicals: United States Production and Sales
• Journal of the Indian Institute of Science
• Journal of the Chemical Society
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• Nitroacetata acido