Benzonitrilo: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto |
Neniu resumo de redakto |
||
Linio 71: | Linio 71: | ||
|[[GHS Deklaroj pri damaĝoj]]||{{H-Frazoj|227|302|312|315|319|331|371|402}} |
|[[GHS Deklaroj pri damaĝoj]]||{{H-Frazoj|227|302|312|315|319|331|371|402}} |
||
|- |
|- |
||
|[[GHS Deklaroj pri antaŭgardoj]]|| {{P-Frazoj|210|260|261|264|270|271|273|280|301+312|302+352|304+340|305+351+338|309+311|311|312|314|321 |
|[[GHS Deklaroj pri antaŭgardoj]]|| {{P-Frazoj|210|260|261|264|270|271|273|280|301+312|302+352|304+340|305+351+338|309+311|311|312|314|321|330|332+313|337+313|362|363|370+378|403+233|403+235|405|501}} |
||
|-style="background: yellow; color: black" |
|-style="background: yellow; color: black" |
||
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|<center><small>Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo<br>(25 °C kaj 100 kPa)</small></center> |
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|<center><small>Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo<br>(25 °C kaj 100 kPa)</small></center> |
Kiel registrite je 17:56, 29 apr. 2019
Benzonitrilo | ||||
Plata kemia strukturo de la Benzonitrilo | ||||
Tridimensia strukturo de la Benzonitrilo | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 100-47-0 | |||
ChemSpider kodo | 7224 | |||
PubChem-kodo | 7505 | |||
Merck Index | 15,1099 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je amaraj migdaloj. | |||
Molmaso | 103.12 g·mol-1 | |||
Denseco | 1.010 g cm−3 | |||
Fandpunkto | -13 °C | |||
Bolpunkto | 190.7 °C | |||
Refrakta indico | 1,5289 | |||
Ekflama temperaturo | 75 °C | |||
Memsparka temperaturo | 550 °C | |||
Solvebleco | Akvo:
| |||
Mortiga dozo (LD50) | 971 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R21/22 R38 | |||
Sekureco | S23 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Averto | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H302, H312, H315, H319, H331, H371, H402 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P309+311, P311, P312, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzonitrilo estas aromata kemia organika kombinaĵo, senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro je amaraj migdaloj, ĉefe uzata kiel antaŭanto al multaj derivaĵoj. Benzonitrilo formas kunordigajn kompleksaĵojn kun transiĝaj metaloj kiuj estas solveblaj kaj en akvo kaj en organikaj solvantoj. Ĝi estis malkovrita en 1844 de la germana kemiisto Hermann von Fehling (1812-1885).
Sintezoj
Sintezo 1
- Sintezo de Rosenmund-Von Braun: Estigo de benzonitrilo per varma kataliza interagado de la bromo-benzeno kun kupra (I) cianido:
Sintezo 2
- Sintezo de Rosenmund-von Braun: En la laboratorio, benzonitrilo prepariĝas per senhidratigo de la benzamido
Sintezo 3
- Ekde la benzilamino:
Sintezo 4
- Reakcio de Hermann Fehling: En 1844, Hermann Fehling estigis la komponaĵon per varma senhidratigo de la amonia benzoato:
Sintezo 5
- Benzonitrilo estiĝas per agado de la kalia cianido sur klorobenzeno:
Sintezo 6
- Ekde la Natria benzeno-sulfonato: Per varma interagado de la natria benzeno-sulfonato kun natria cianido eblas sintezi la benzonitrilon:
Reakcioj
Reakcio 1
- Benzamido estiĝas per hidratigo de la benzonitrilo:
Reakcio 2
- Benzaldehido estiĝas per interagado de la benzonitrilo kun klorida acido kaj stana II klorido sekvata per hidratigo:
Reakcio 3
- La plej uzata metodo por kreado de la benzilamino estas per reduktado de la benzonitrilo:
Reakcio 4
- Benzaldehido estiĝas per interagado de la benzonitrilo kun klorida acido kaj stana II klorido sekvata per hidratigo:
Literaturo
- Chemicalland21
- the NIST WebBook
- Cameo Chemicals
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Technology evaluation report: design and development of a pilot ..., Volume 1, United States. Environmental Protection Agency. Office of Research and Development, Risk Reduction Engineering Laboratory (U.S.)
- Handbook of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Emission Sources and Recent ..., Bjorseth
Vidu ankaŭ
- Benzoata acido
- Benzaldehido
- Benzila alkoholo
- Benzeno
- Benzilamino
- Benzokaino
- Benzamido
- Hermann von Fehling (1812-1885)
- Karl Wilhelm Rosenmund (1884-1965)
- Julius von Braun (1875-1939)
- Nitrilo
- Izonitrilo
Referencoj