Saltu al enhavo

t-Butila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

t-Butila salikato
t-butila salikato
Plata kemia strukturo de la t-Butila salikato
t-butila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • t-Butila estero de la salikata acido
Kemia formulo
C11H14O3
CAS-numero-kodo 23408-05-1
PubChem-kodo 11424104
Fizikaj proprecoj
Molmaso 194,23 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S02 S26/36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila salikato C11H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj t-butila alkoholo, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. t-Butila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila salikato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

salikata acido+t-butila alkoholot-butila salikato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+t-butila alkoholot-butila salikato+salikata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

kloro-terciara-butano+salikata acidot-butila salikato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria salikato+kloro-terciara-butanot-butila salikato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila salikato+t-butila acetatot-butila salikato+metila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter t-butila acetato kaj salikata acido:

t-butila acetato+salikata acidot-butila salikato+acetata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila salikato+t-butila alkoholot-butila salikato+metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la t-butila salikato:

t-butila salikato+akvot-butila alkoholo+salikata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la t-butila salikato:

t-butila salikato+natria hidroksidot-butila alkoholo+natria salikato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter t-butila salikato kaj benzoata acido:

t-butila salikato+benzoata acidot-butila benzoato+salikata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter t-butila salikato kaj metanolo:

t-butila salikato+metanolometila salikato+t-butila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la t-butila salikato:

t-butila salikatosalikilaldehido+t-butila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

t-butila salikato+amoniakosalikilamido+t-butila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

t-butila salikato+klorida acidosalikata acido+kloro-terciara-butano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]