Kalia cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Kalia cinamato
Bastona kemia strukturo de la Kalia cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-akrilato de kalio
  • Cinamato de kalio
  • Kalia salo de cinamata acido
Kemia formulo
C9H7KO2
CAS-numero-kodo 16089-48-8
PubChem-kodo 23675459
Fizikaj proprecoj
Molmaso 186,251 g·mol−1
Bolpunkto 265 °C[1]
Ekflama temperaturo 189,5 °C
Mortiga dozo (LD50) 2000 mg/kg (buŝe)
Solvebleco Akvo:solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R36/38
Sekureco S22 S24/25 S25 S38 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H313, H315, H317, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P273, P280, P302+352, P312, P321, P333+313, P362+364, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia cinamatocinamato de kalio estas organika salo de cinamata acido kaj kalio, blanka substanco solvebla en akvo kaj uzata en la traktado de kelkaj malsanoj pro ĝiaj farmakologiaj proprecoj kaj inhibaj aktivecoj sur kelkaj baciloj kaj mikroboj. Cinamatoj estis vaste esplorataj de Dr. Landerer, kirurgo de hospitalo, en Stutgarto, en 1890.[2] Esploroj elmontris ke cinamatoj havas povon stimuli la leŭkocitozon[3] respondecan pri ĝiaj kuracefikoj.[4]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

+

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

+

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chembk
  2. Bulletin
  3. Leŭkocitozo okazas tiam kiam la nombro da blankaj ĉeloj estas super la normala nivelo en la sango de la paciento.
  4. Kundoc
  5. Odorographia - A Natural History of Raw Materials and Drugs used in the perfume industry