Amila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila cianoakrilato
amila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Amila cianoakrilato
amila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la cianoakrilata acido
  • Amila estero de la cianopropenoata acido
  • Pentila estero de la cianoakrilata acido
  • Cianoakrilato de pentilo
  • Cianoakrilato de amilo
Kemia formulo
C9H13NO2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 167,208 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila cianoakrilatoC9H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj amila alkoholo. Amila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+amila alkoholoamila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata anhidrido+amila alkoholoamila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila cianoacetato+formaldehidoetila cianoakrilato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de amila klorido kaj natria cianoakrilato:

amila klorido+natria cianoakrilatoamila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

amila heksanoato+propila cianoakrilatoamila cianoakrilato+propila heksanoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila cinamato+cianoakrilata acidoamila cianoakrilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila cianoakrilato+amila alkoholoamila cianoakrilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amila cianoakrilato+formiata acidoamila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila cianoakrilato:

amila cianoakrilatocianoakrilaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]