Benzila fosfato

Benzila fosfato
Plata kemia strukturo de la Benzila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fosfato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la trifosfata acido Trifosfato de benzilo
Kemia formulo	C21H21O4P
CAS-numero-kodo	1707-92-2
ChemSpider kodo	66954
PubChem-kodo	74359
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	368,3628 g·mol-1
Denseco	1,214g cm−3
Fandpunkto	61,3°C
Bolpunkto	506,8°C
Ekflama temperaturo	273,4 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1320 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano C Koroda T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P273, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fosfato aŭ C₂₁H₂₁O₄P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fosfato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fosfata acido kaj benzila alkoholo:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj benzila alkoholo:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj fosfata acido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria fosfato:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila fosfato:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj fosfata acido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila fosfato kaj benzila alkoholo:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila fosfato:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila fosfato:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila fosfato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{6[H]}}\,}}$+3

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+3${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3

Literaturo

• Chemical Book
• Alfa Chemistry
• Method of preparing aromatic esters of phosphoric acid
• Dictionary of Organophosphorus Compounds
• Journal of the Chemical Society
• Newer Methods of Preparative Organic Chemistry
• Some Aspects of the Chemistry and Toxic Action of Organic Compounds
• Handbook of Organophosphorus Chemistry